产品货号：
BTN60805
中文名称：
中草药DNA提取试剂盒
英文名称：
Chinese herbal medicine DNA extraction kit
产品规格：
20次
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
基于PCR的中药分子鉴定方法是辨别中药真伪，保证药材质量，促进中药产业现代化的十分重要的手段。但由于日晒，高温烘烤等处理极大地破坏了中药材DNA的完整性；处理过程中多酚多糖及其氧化物也会与DNA发生复杂的化学反应，所以从中药材中提取可以用于PCR的DNA比从新鲜植物中提取要困难很多。为解决这一问题，我们公司在植物DNA提取试剂盒产品基础上开发了本产品。
产品特点：
1.适合于大多数药材。
2.得到的DNA纯净，OD260/280一般都在1.6以上，原液或100倍之内的稀释液一般都能直接作为PCR模板。
3.操作简单，整个过程只需要三十分钟左右。
4.试剂无毒无害，环保卫生。
试剂盒组成：
储存条件：常温运输及保存，有效期一年。
使用方法：
1.65℃预热溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取0.75mL加入到10～15mL的塑料离心管中并放置于65℃待用。
2.称取20mg左右的中草药，先剪成或研磨成微小的碎片，然后转移到预热的溶液A中匀浆，匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。也可以液氮研磨后将中草药粉末加入到预热的溶液A中(建议不要在陶器或玻璃研钵中研磨，因为其主要成分二氧化硅会非特异地吸附DNA，降低DNA回收量。但可以在塑料研钵中研磨)。
3.将匀浆液置于65℃水浴保温5分钟，然后全部转移到新的1.5mL塑料离心管中(此时匀浆液较为粘稠，可将枪头剪去一截后转移上清，植物碎片可倒入)。
4.12000～15000g室温离心3分钟，将上清转移到新的1.5mL塑料离心管中(上清液的体积一般为200～700μL，如果体积超过700μL，多余部分可以不要)。有的上清液中会有少量细小块状物，但对后续操作没有影响，不必进行特殊处理。
5.在上清液中加入等体积的溶液B，上下颠倒30秒充分混匀(溶液将呈白色混浊状)，然后置冰浴中5分钟。
6.12000～15000g室温离心3分钟，转移上清到新离心管中。
7.加入0.2mL的氯仿(自备)，震荡器上充分振荡30秒混匀。
8.12000～15000g室温离心3分钟，两相交界面将有白色膜状物。小心转移上清到新离心管中。
9.重复氯仿抽提步骤一次，此步可以有效去除含色素物质。
10.加入0.6～1倍体积的异丙醇(自备)，上下颠倒30秒混匀。
11.12000～15000g离心5分钟，弃上清，管底将有微小DNA沉淀。
12.沉淀用75%乙醇清洗2次后，室温晾干。
13.加入50～100μL自备缓冲液(如TE)溶解沉淀。DNA即可用于电泳，酶切和PCR等反应。如果需要测OD，则必须乙醇沉淀去除降解的RNA。
注意:用本产品提供的RNase处理DNA样品时，做好按《分子克隆手册》等参考书上的方法彻底去除其中的DNase。
相关搜索：中草药DNA提取试剂盒，Chinese herbal medicine DNA extraction kit
产品特点：
1.适合于大多数药材。
2.得到的DNA纯净，OD260/280一般都在1.6以上，原液或100倍之内的稀释液一般都能直接作为PCR模板。
3.操作简单，整个过程只需要三十分钟左右。
4.试剂无毒无害，环保卫生。
试剂盒组成：
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 15mL |
| 溶液B | 15mL |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：常温运输及保存，有效期一年。
使用方法：
1.65℃预热溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取0.75mL加入到10～15mL的塑料离心管中并放置于65℃待用。
2.称取20mg左右的中草药，先剪成或研磨成微小的碎片，然后转移到预热的溶液A中匀浆，匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。也可以液氮研磨后将中草药粉末加入到预热的溶液A中(建议不要在陶器或玻璃研钵中研磨，因为其主要成分二氧化硅会非特异地吸附DNA，降低DNA回收量。但可以在塑料研钵中研磨)。
3.将匀浆液置于65℃水浴保温5分钟，然后全部转移到新的1.5mL塑料离心管中(此时匀浆液较为粘稠，可将枪头剪去一截后转移上清，植物碎片可倒入)。
4.12000～15000g室温离心3分钟，将上清转移到新的1.5mL塑料离心管中(上清液的体积一般为200～700μL，如果体积超过700μL，多余部分可以不要)。有的上清液中会有少量细小块状物，但对后续操作没有影响，不必进行特殊处理。
5.在上清液中加入等体积的溶液B，上下颠倒30秒充分混匀(溶液将呈白色混浊状)，然后置冰浴中5分钟。
6.12000～15000g室温离心3分钟，转移上清到新离心管中。
7.加入0.2mL的氯仿(自备)，震荡器上充分振荡30秒混匀。
8.12000～15000g室温离心3分钟，两相交界面将有白色膜状物。小心转移上清到新离心管中。
9.重复氯仿抽提步骤一次，此步可以有效去除含色素物质。
10.加入0.6～1倍体积的异丙醇(自备)，上下颠倒30秒混匀。
11.12000～15000g离心5分钟，弃上清，管底将有微小DNA沉淀。
12.沉淀用75%乙醇清洗2次后，室温晾干。
13.加入50～100μL自备缓冲液(如TE)溶解沉淀。DNA即可用于电泳，酶切和PCR等反应。如果需要测OD，则必须乙醇沉淀去除降解的RNA。
注意:用本产品提供的RNase处理DNA样品时，做好按《分子克隆手册》等参考书上的方法彻底去除其中的DNase。
相关搜索：中草药DNA提取试剂盒，Chinese herbal medicine DNA extraction kit