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中药的分子鉴定是辨别中药真伪，保证药材质量，促进中药产业现代化的十分重要的手段。但由于日晒，高温烘烤等各种处理极大地破坏了中药材DNA的完整性，同时植物富含的多酚多糖及其氧化物在上述处理过程中也会与DNA发生复杂的化学反应，所以从中药材中提取DNA比从新鲜植物中提取要困难很多。为解决这一问题，本公司上开发了中草药专用核酸纯化试剂盒。

• 适合于大多数植物来源的中药材。
  
• 得到的DNA纯净，OD260/280一般都在1.6以上。
  
• 适用于PCR检测，一般在100倍之内的稀释液都能直接作为PCR模板。
  
• 操作简单，整个过程只需要三十分钟左右。
  
• 本制品足够20次微量提取，每次可以处理20mg中药材。
  
• 试剂无毒无害，环保卫生。

• 65℃预热中草药DNA纯化溶液A，待其沉淀溶化后，充分摇晃均匀，然后取0.75mL加入到10～15mL的塑料离心管中并放置于65℃待用。
  
• 称取20mg左右的中草药，研磨成粉末（液氮研磨也可），加入到上步预热的中草药DNA纯化溶液A中。
  
  • 如果不能液氮研磨，也可以使用剪切式匀浆机在中草药DNA纯化溶液A中匀浆，匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。
• 将上步所得的混合液置于65℃水浴保温5分钟。
  
• 将保温后的混合液全部转移到新的1.5mL塑料离心管中。
  
  • 此时匀浆液较为粘稠，可将枪头剪去一截以方便取液。如果有植物碎片，可一起转移。
• 用台式离心机14000g室温离心3分钟，将上清转移到另一个新的1.5mL塑料离心管中。此步上清液的体积一般为200～700μL，如果体积超过700μL，不方便后续操作，多余部分可以不要。有的上清液中会悬浮有少量细小块状物，但对后续操作没有影响，不必进行特殊处理。
  
• 在上清液中加入等体积的中草药DNA纯化溶液B，上下颠倒30秒充分混匀。
  • 此时混合液将呈白色混浊状。
• 冰浴中5分钟。
  
• 14000g室温离心3分钟，转移上清到另一个新的1.5mL塑料离心管中。
  
• 加入0.2mL的自备氯仿，震荡器上充分振荡30秒混匀。
  
• 12000～15000g室温离心3分钟，两相交界面将有白色膜状物。小心转移上清到新离心管中。
  
• 重复氯仿抽提步骤一次，此步可以有效去除含色素物质。
  
• 加入等体积的自备异丙醇，上下颠倒30秒混匀。
  
• 14000g离心5分钟，弃上清，管底将有微小DNA沉淀。
  
• 加入1mL自备的75%乙醇，颠倒数次，14000g离心1分钟，弃上清。
  
• 重复上步一次。
  
• 14000g离心半分钟，移弃管底的50μL左右的残留液体。
  
• 加入50μL超纯水或TE溶解沉淀。所得DNA溶液即可用于电泳，酶切和PCR等反应。